Una residente de Utah, Brianne Dressen, ha presentado una demanda contra la farmacéutica AstraZeneca, alegando haber quedado “permanentemente discapacitada” después de participar en el ensayo clínico estadounidense de la vacuna contra el Covid-19. Dressen, de 42 años, afirma que, aunque gozaba de excelente salud al inicio del ensayo en 2020, desarrolló una afección neurológica grave después de recibir la vacuna fabricada por la compañía británica AstraZeneca.
Inicio de los Problemas de Salud
Según la demanda presentada recientemente, Dressen comenzó a experimentar efectos secundarios poco después de recibir la primera dosis de la vacuna, incluyendo hormigueo en el brazo, visión borrosa, dolor de cabeza, zumbidos en los oídos y vómitos. Estos síntomas se agravaron con el tiempo, extendiéndose a sus piernas antes de ser diagnosticada con parestesia, una enfermedad neurológica caracterizada por la irritación de los nervios. En 2021, neurólogos de los Institutos Nacionales de Salud confirmaron su diagnóstico.
Impacto en la Vida Familiar
Dressen, una exmaestra, comenta que su vida y la de su familia han cambiado drásticamente debido a estos efectos secundarios. “La vida de mi familia ha cambiado para siempre”, declaró. “Los ensayos clínicos no están evaluando adecuadamente los datos, la FDA, los CDC y las compañías farmacéuticas continúan desviando los persistentes y repetidos gritos de ayuda y reconocimiento, dejando a los heridos como daño colateral”.
Dressen también ha manifestado públicamente que no permitirá que sus hijos reciban la vacuna contra el Covid-19 debido a su experiencia negativa.
Acusaciones y Exigencias
La demanda acusa a AstraZeneca de no cumplir con su contrato al no ofrecer una compensación adecuada para cubrir los crecientes costos médicos relacionados con los efectos secundarios de la vacuna. Dressen sostiene que el pago único de $1,243.30 ofrecido por la empresa es una “fracción mínima” en comparación con las facturas médicas y otros costos financieros que ha enfrentado.
Implicaciones para el Futuro
El caso de Brianne Dressen pone de relieve las preocupaciones sobre la seguridad de las vacunas Covid y plantea preguntas sobre la responsabilidad de las farmacéuticas en casos de efectos secundarios graves. La comunidad médica y legal está atenta al desarrollo de este caso y su posible impacto en futuros ensayos clínicos y procedimientos de compensación.
Este incidente subraya la necesidad de una mayor transparencia y responsabilidad en los ensayos clínicos de vacunas y podría influir en las políticas de compensación para aquellos que sufren efectos secundarios graves.
