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La FDA aprueba zuranolona para tratar la depresión posparto

Superiberia

AGENCIA

EEUU.- La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) aprobó el viernes el primer medicamento oral indicado para tratar la depresión posparto en adultos, llamado zuranolona, se toma diariamente durante dos semanas.

En un par de ensayos clínicos en los que participaron mujeres que sufrieron depresión grave después de tener un bebé, el medicamento mejoró los síntomas, como ansiedad, dificultad para dormir, pérdida del placer, falta de energía, culpa o aislamiento social, tan pronto como tres días después de tomar el primer píldora.

“La depresión posparto es una afección grave y potencialmente mortal en la que las mujeres experimentan tristeza, culpa, inutilidad e incluso, en casos graves, pensamientos de hacerse daño a sí mismas o a sus hijos”, dijo en un comunicado la doctora Tiffany R. Farchione, directora de la División de Psiquiatría en el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.

“Tener acceso a un medicamento oral será una opción beneficiosa para muchas de estas mujeres que se enfrentan a sentimientos extremos y, a veces, que amenazan la vida”, aseguró Farchione.

Este medicamento fue desarrollado conjuntamente por las compañías farmacéuticas Biogen y Sage Therapeutics; es probable que el medicamento amplíe drásticamente la cantidad de mujeres que pueden recibir tratamiento para la depresión posparto, cuando las mujeres pueden sentir una incapacidad para sentir placer e incluso ideas suicidas después del parto. Los síntomas también pueden aparecer tarde durante el embarazo.

Con la aprobación de la FDA, este el primer tratamiento para la depresión posparto que se puede tomar en casa.

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