El 8 de mayo se celebra el Día Internacional de la Talasemia, una enfermedad genética rara que afecta la producción de hemoglobina en el cuerpo. Esta efeméride busca visibilizar esta patología poco frecuente y apoyar la investigación para detectarla tempranamente y tratarla de manera efectiva.
La Talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que provoca una producción insuficiente de hemoglobina, lo que resulta en la destrucción de glóbulos rojos y causa anemia. Se clasifica en alfa, beta, delta y delta beta, dependiendo del tipo de globina afectada.
Los síntomas de la Talasemia incluyen debilidad, fatiga, inflamación abdominal, piel pálida o amarillenta, cambios en la coloración de la orina, deformidades óseas faciales y dificultad respiratoria. Es importante consultar a un especialista para confirmar el diagnóstico.
La Federación Internacional de Talasemia (TIF) es una organización internacional que trabaja para promover programas de prevención y control, así como para proteger los derechos de los pacientes. Con 232 miembros de 62 países, la TIF es una voz importante en el campo de la salud.
En el Día Internacional de la Talasemia, se realizan eventos y conferencias para concienciar sobre esta enfermedad. Comparte información sobre este día en las redes sociales utilizando los hashtags #WorldThalassemiaDay #Talasemia. Juntos podemos crear conciencia y apoyar a quienes viven con esta condición.
