El 18 de marzo marca el Día Mundial del Síndrome de Edwards o Trisomía 18, una oportunidad para concienciar sobre esta afección genética y para apoyar a los pacientes y sus familias en su viaje hacia una vida plena.
El Síndrome de Edwards es una condición poco común en la que los niños nacen con un cromosoma adicional en el par 18, lo que conlleva diversas alteraciones físicas y médicas. A pesar de las complicaciones asociadas, hoy en día la esperanza de vida para estos pacientes es más alentadora gracias a los avances médicos y al cuidado temprano.
Bella, Franchesca y Luz son ejemplos vivientes de esta esperanza. A pesar de los pronósticos sombríos, estas valientes niñas han desafiado las expectativas y han demostrado que el amor, la perseverancia y la fe pueden superar cualquier obstáculo.
Este día especial nos invita a reflexionar sobre la importancia de la educación y el apoyo a las personas con el Síndrome de Edwards. Es fundamental derribar estigmas y ofrecer recursos tanto médicos como emocionales para garantizar una mejor calidad de vida para quienes lo padecen y sus seres queridos.
La celebración de este día no solo implica crear conciencia, sino también brindar apoyo tangible. Te invitamos a unirte a esta causa compartiendo información valiosa en tus redes sociales y considerando contribuciones o donaciones a organizaciones dedicadas a la investigación y el cuidado de pacientes con el Síndrome de Edwards.
Únete a la conversación utilizando los hashtags #sindromeEdwards y #trisomia18 para amplificar el mensaje y hacer del mundo un lugar más inclusivo y solidario para todos.
