La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha autorizado un ensayo clínico de fase III para evaluar la eficacia, inmunogenicidad y seguridad de una vacuna contra el virus sincicial respiratorio (VSR) en lactantes y niños pequeños.
Este estudio busca determinar la efectividad preventiva de la vacuna, así como detectar posibles efectos adversos, interacciones y factores externos que puedan alterar su efecto farmacológico. La aprobación de este ensayo representa una oportunidad importante para ampliar las opciones de prevención de complicaciones graves y muertes asociadas con el VSR en la población infantil.
Además de este ensayo clínico, Cofepris ha aprobado en las últimas dos semanas once ensayos más, así como nuevos insumos para la salud, incluyendo fármacos y dispositivos médicos diseñados específicamente para la atención médica. Esta autorización refleja el compromiso de la institución con la ampliación terapéutica y el impulso a la investigación médica para mejorar la salud de la población.
