La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una importante alerta sobre la falsificación y venta irregular de dos medicamentos empleados en el tratamiento de tipos específicos de cáncer: Perjeta (pertuzumab) y Tagrisso (osimertinib). Ambos fármacos son esenciales para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama y de pulmón, y su comercialización ilegal pone en riesgo la salud de los mexicanos.
A través de un comunicado oficial, Cofepris informó que Productos Roche, titular del registro sanitario de Perjeta, notificó la presencia de medicamentos falsificados que están siendo comercializados en el mercado, bajo números de lote que no fueron emitidos ni autorizados por la compañía. Entre los lotes falsificados de Perjeta, se detectaron los siguientes números:
- K8567H92, con fecha de caducidad SEP 22 (ya vencida)
- L3200A27, con fecha de caducidad NOV 01, 2024
- H0652H02, con fecha de caducidad JUN 25, 2025
- H0639B03, con fecha de caducidad MAR 24, 2025
- H0642B02, con fecha de caducidad ABR 09, 2025
Por su parte, AstraZeneca también alertó a Cofepris sobre un caso relacionado con Tagrisso (osimertinib) 80 mg tabletas, cuyo número de lote FJ0327 (con fecha de caducidad JUN 2025) no corresponde a ninguno de los fabricados por la compañía. Además, este medicamento en presentación de frasco no está autorizado en México, lo que convierte su comercialización en una actividad ilegal dentro del país.
Un Riesgo para la Salud Pública
Cofepris hace un llamado urgente a la población a no adquirir ni consumir los medicamentos mencionados, especialmente aquellos con los números de lote señalados en el comunicado. Si alguna persona ha consumido estos medicamentos y experimenta reacciones adversas o malestar, la comisión insta a reportarlo de inmediato a través de su plataforma de farmacovigilancia o al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Además, Cofepris recomienda a los distribuidores y comercializadores de medicamentos verificar exhaustivamente los documentos correspondientes con los titulares del registro sanitario antes de realizar cualquier compra. La plataforma Distribuidores Irregulares de Medicamentos ofrece información adicional sobre el estatus legal de los proveedores de medicamentos en el país.
Cómo Verificar la Autenticidad de los Medicamentos
Para evitar la compra de productos falsificados, Cofepris recomienda consultar la Consulta de Registros Sanitarios disponible en su página web, donde se puede validar la autenticidad de cualquier medicamento.
Asimismo, la comisión federal hace hincapié en que todas las farmacias deben adquirir medicamentos exclusivamente a través de distribuidores autorizados y validados por los titulares de los registros sanitarios, quienes deben contar con licencia sanitaria y la documentación necesaria para garantizar la legalidad de los productos. Además, en el caso de traspasos entre instituciones públicas, se debe asegurar la trazabilidad de la adquisición legal de los productos y garantizar las condiciones óptimas de almacenamiento.
Un Llamado a la Precaución
La falsificación de medicamentos es un delito grave que pone en peligro la vida de los pacientes y afecta la efectividad de los tratamientos médicos. Cofepris sigue trabajando para proteger a los consumidores y exhorta a todos los actores del sector farmacéutico a seguir las regulaciones establecidas para asegurar que solo se comercialicen productos legales y seguros.
Los pacientes y consumidores deben estar alertas y hacer caso de las recomendaciones de Cofepris para evitar consumir medicamentos falsificados que puedan poner en riesgo su salud.
