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Río Blanco.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), emitió una alerta sanitaria, tras llevar a cabo un análisis técnico que detectó que Forxiga, medicamento para el control de glucosa en pacientes con diabetes mellitus tipo 2fue alterado en casos específicos.
Mencionaron que se trata del lote LM0204 del fármaco, que presenta alteraciones en los empaques primario y secundario.
Fuentes de la dependencia explicaron que la farmacéutica AztraZeneca, titular del registro sanitario de Forxiga, dijo que el cambio se realizó sobre el lote LM0204 cuyo vencimiento fue en agosto de 2021; información que fue cubierta para colocar la denominación MJ0017 con la caducidad falsa de junio de 2022.
Ante ello, Cofepris puso a disposición de personal médico, pacientes, distribuidores, farmacias y del sistema de salud, los datos necesarios para la identificación del producto alterado, a fin de prevenir riesgos a la salud de los pacientes que lo consumen.
Características
En el empaque primario se pueden observar tachaduras en tinta negra brillante que cubren datos como fecha de vencimiento y número de lote. En el empaque secundario presenta recuadro en tinta negra brillante cubriendo información original, lote y fecha de caducidad impresos en tinta blanca y dos líneas, una negra y otra naranja.
“El consumo de este producto manipulado y cualquier otro que haya sido alterado, representa un riesgo a la salud de los pacientes”, indicaron.
