Cada 5 de mayo, el mundo se une para conmemorar el Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar, una enfermedad progresiva e incurable que afecta a más de 25 millones de personas en todo el mundo. La Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP) es una enfermedad rara, crónica y progresiva que afecta entre 15 y 50 personas por cada millón de habitantes. Puede ser hereditaria o relacionada con enfermedades del corazón o pulmones y suele ser más común en mujeres de entre 30 y 50 años.
La HAP genera un aumento anormal de la presión en las arterias pulmonares, lo que puede causar disfunción del ventrículo derecho debido a cambios en las células que recubren las arterias pulmonares, formando tejidos que bloquean o reducen el flujo sanguíneo. A pesar de ser incurable, la HAP es tratable si se detecta a tiempo y se administra el tratamiento adecuado.
Es fundamental conocer los síntomas de la HAP, que incluyen dificultad para respirar, dolor o presión en el pecho, aceleración de la frecuencia cardíaca, fatiga, cansancio, mareos, desmayos, cianosis (coloración azul en labios y piel) e inflamación en tobillos y piernas. Estos síntomas deben ser verificados por un especialista.
La HAP puede llevar a complicaciones como sangrado, arritmias, insuficiencia cardíaca debido al agrandamiento del lado derecho del corazón y coágulos sanguíneos. Para prevenir la HAP, se recomienda mantener una dieta balanceada, evitar el sobrepeso, hacer ejercicio, acudir a un médico si hay antecedentes familiares de la enfermedad, evitar el consumo de sustancias estupefacientes y medicamentos inhibidores del apetito.
En el Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar, se iluminan edificios públicos de azul en solidaridad con quienes padecen la enfermedad. Se realizan actividades como jornadas, charlas y conferencias presenciales y virtuales sobre la HAP, y un gesto característico es pintarse los labios de azul en apoyo a los afectados.
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